Serocon MEDICA2025'te: Dünyaya Açılan Kalite Kontrol Üretimi

17–20 Kasım 2025 tarihleri arasında Düsseldorf’ta düzenlenen MEDICA 2025’i, Serocon olarak başarılı bir şekilde tamamladık.

Klinik laboratuvarlara yönelik insan kaynaklı kalite kontrol materyallerimizin üretim gücünü ve bilimsel yaklaşımını, Serocon ekibi olarak dünyanın dört bir yanından gelen sektör temsilcileriyle paylaşma fırsatı bulduk.



Fuar boyunca 36 farklı ülkeden 62 firma temsilcisiyle görüşme gerçekleştirdik. Bu görüşmeler ağırlıklı olarak Avrupa, Orta Doğu ve Uzak Doğu bölgelerinden gelen profesyonellerle gerçekleşti ve Serocon’un global görünürlüğünü daha da güçlendirdi.

Bu yılki katılımımız, yalnızca ürün sunumlarıyla değil; kalite kontrolün geleceğine dair yaptığımız teknik görüşmeler, analiz odaklı paylaşımlar ve global iş birliği fırsatlarıyla da Serocon açısından önemli bir kilometre taşı oldu.


 

İnsan Kaynaklı ve Liyofilize Üretimde Bilime Dayalı Yaklaşım

Serocon olarak standımızda SEROCHECK® ve SEROQAS® ürün hatlarımızı tanıttık.
Gerçek insan serumundan üretilen bu kalite kontrol materyalleri:

• Klinik gerçekliğe en yakın sonuç profilini sunmakta,
• Uzun raf ömürlü liyofilizasyon teknolojisiyle sürdürülebilir kullanım sağlamaktadır,
• Sertifikalı üretim süreçleriyle global laboratuvar denetim gereksinimlerine cevap vermektedir.

Uluslararası ziyaretçiler tarafından yoğun ilgi gören bu çözümler, özellikle laboratuvarların maliyet optimizasyonuna katkı sağlayan stabilite avantajları ve hasta sonuçları ile uyumlulukları açısından öne çıktı.
 

Uluslararası Akreditasyon ile Güçlenen Üretim

Serocon’un üretim süreçleri, yalnızca sektörel beklentileri karşılamakla kalmıyor; aynı zamanda kalite güvence standartlarının üzerine çıkan bir yaklaşım benimsiyor.

Bu çerçevede:

• ISO 13485 kapsamında tıbbi cihaz üretim güvenliği,
• TS EN ISO/IEC 17043 kapsamında insan kaynaklı yeterlilik test materyali sağlayıcılığı ile global denetimlere tam uyum sağlanmaktadır.
• Buna ek olarak, IVDR sürecimizde önemli bir ilerleme kaydedildi. IVDR süreciyle birlikte, FDA onay hazırlıkları da eş zamanlı olarak yürütülmektedir.

Bu gelişmeler, Serocon’un kalite yönetim sistemlerini uluslararası ölçekte daha da güçlendirmektedir.
Bu doğrultuda, özellikle yurt dışı laboratuvarları ve cihaz üreticileriyle yapılan görüşmelerde, akredite üretim gücü Serocon’un en çok dikkat çeken özelliklerinden biri oldu.

Bilim Odaklı İş Birlikleri ve Yeni Küresel Fırsatlar
Fuar süresince; Avrupa, Asya, Orta Doğu ve Afrika’dan laboratuvar temsilcileri, distribütörler, akademisyenler ve cihaz üreticileriyle bir araya geldik.

Görüşmelerimizde öne çıkan başlıklar:

• Yeni nesil immünassay ve klinik kimya test alanlarında kullanım yaygınlığı
• Kullanıcıya göre özelleştirilebilir kontrol paneli talepleri
• Gerçek hasta serumu ile üretilen kontrol materyallerine artan ilgi
• Kalite maliyetlerini düşüren uzun stabilite beklentisi

Bu görüşmeler, yalnızca ticari beklentilerle sınırlı kalmayıp; bilimsel doğruluk, standardizasyon, global kalite bilinci ve ürün geliştirme iş birlikleri üzerine stratejik bir zemin oluşturdu.
 

Geleceğe Bakış: Bilimsel Üretim ile Güvenilir Sonuçlar

Serocon olarak, klinik laboratuvarların en önemli ihtiyacının yalnızca cihaz teknolojisi değil, yüksek güvenilirlikte kalite kontrol materyali olduğuna inanıyoruz.

Bu doğrultuda, Medica 2025’te elde ettiğimiz geri bildirimler ve uluslararası talep, insan bazlı kalite kontrol ürünlerinin klinik değerinin her geçen yıl daha da arttığını bir kez daha göstermiştir.

Türkiye’den dünyaya uzanan üretim yolculuğumuzda; bilime dayalı yaklaşımımız, liyofilizasyon teknolojimiz, uluslararası akreditasyonumuz ve devam eden IVDR–FDA regülasyon süreçlerimiz ile laboratuvarlara güven vermeye devam edeceğiz.

Bizimle standımızda buluşan tüm ziyaretçilere içten teşekkür ederiz. İlginiz, katkılarınız ve değerli paylaşımlarınız, Serocon’un global vizyonunu güçlendirmektedir.

Daha güvenilir sonuçlar için, bilimin rehberliğine birlikte ilerleyelim.