Katılımcı cihaz değişikliği durumunda eski cihaz verilerini giriş tarihine kadar tamamlamalı, ardından yeni cihaz bilgileriyle tanımlanan yeni program dizininden sonuç girişine geçmelidir. Bu tür değişiklikler Serocon’a bildirilmelidir.
*[PRP.01 Sayfa 1–2]
**ISO 17043 Madde 4.7.2.1: Katılımcı bilgileri güncel tutulmalıdır.
“SEROCON®, biyoteknoloji alanında uzmanlığıyla iç ve dış kalite kontrol materyalleri üretimi gerçekleştiren, güvenilir ve yenilikçi çözümler sunan bir kuruluştur.”
